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1.
Rev. argent. microbiol ; 46(4): 307-310, dic. 2014.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1008483

ABSTRACT

Candida lusitaniae es una levadura que ha sido descrita como un patógeno nosocomial emergente de baja frecuencia en infecciones profundas. La identificación oportuna de C. lusitaniae es importante porque puede desarrollar resistencia in vivo a la anfotericina B durante la terapia. Comunicamos el aislamiento de C. lusitaniae como agente etiológico de infección de tracto respiratorio inferior en un paciente masculino. Los cultivos de orina y esputo fueron negativos para bacterias y positivos para esta levadura. Los aislamientos fueron identificados por métodos fenotípicos de rutina y confirmados por secuenciación y polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción y PCR de la región espaciadora interna del ADN ribosómico


Candida lusitaniae is a yeast that has emerged as a low frequency nosocomial pathogen in deep infections. Although it usually shows in vitro susceptibility to all antifungal agents, in vivo resistance to amphotericin B has been observed in several clinical cases. Therefore, its early identification in the course of therapy is important. We report the isolation of C. lusitaniae as an etiologic agent of a lower respiratory tract infection in a male patient. Urine and sputum cultures were negative for bacteria and positive for this yeast. Isolates were identified by routine phenotypic methods and confirmed by sequencing and restriction fragment length polymorphism analysis of PCR internal spacer of ribosomal DNA


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Respiratory Tract Infections/etiology , Candida/isolation & purification , Candidiasis/diagnosis , DNA, Ribosomal , Multiplex Polymerase Chain Reaction , Mexico
2.
An. otorrinolaringol. mex ; 41(4): 204-7, sept.-nov. 1996. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-200392

ABSTRACT

Seleccionamos 30 pacientes adultos con diagnóstico de rinitis alérgica para analizar su inmunidad humoral y celular, utilizando biometría hemática, cuantificación de inmunoglobulinas, dosificación de los factores C3 y C4 de complemento sérico, pruebas cutáneas de lectura inmediata por escarificación con aeroalergenos del Valle de México, y valoración de inmunidad celular "in vivo" e "in vitro" como parámetros. Analizando nuestros resultados, únicamente encontramos hipergamaglobulinemia IgE, los demás parámetros estudiados estuvieron dentro de límites normales


Subject(s)
Adolescent , Adult , Humans , Male , Female , Leukocyte Count , Biomarkers/analysis , Rhinitis, Allergic, Perennial/immunology , Serum Globulins/analysis , Vaccines/standards
3.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 59(3): 88-92, jul.-sept. 1996. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-187818

ABSTRACT

Se estudió un grupo de 24 pacientes con diagnóstico de criptococosis meníngea. Con el líquido cefalorraquídeo se realizaron métodos tradicionales de diagnóstico, como son cultivos en Sabouraud y tinción de tinta china, y se compararon con un medio de cultivo diferencial de alpiste negro (Guizotia abissinica) de producción casera, y tinción de resaltado capsular. De manera independientes se determinó y tituló antígeno criptococósico en líquido cefalorraquídeo mediante aglutinación con anticuerpos adheridos a látex (reactivo previamente preparado y estandarizado). Los resultados obtenidos se analizaron en base a la prueba de X² y no se encontraron diferencias estadísticamente significtivas entre los métodos tradicionales y los propuestos. El medio de alpiste funcionó como un método diferencial eficaz (95 por ciento). La tinción de resaltado capsular fue ligeramente superior a la tradicional, sin diferencia significativa. La cuantificación de antígeno criptococósico fue una prueba sumamente sensible (83.3 por ciento) sin que se puediera correlacionar clínicamente


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Cryptococcus neoformans/isolation & purification , Cryptococcus neoformans/immunology , Cerebrospinal Fluid/immunology , Meningitis, Cryptococcal/diagnosis , Meningitis, Cryptococcal/immunology , Meningitis, Cryptococcal/cerebrospinal fluid , Latex Fixation Tests/methods , Immunologic Tests
4.
Dermatol. rev. mex ; 39(6): 362-4, nov.-dic. 1995.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-164554

ABSTRACT

Describimos el caso de un paciente del sexo masculino de 19 años de edad con diagnóstico de angioedema hereditario (AN) a quien le realizamos estudios inmunológicos, como son: dosificación de inmunoglobulinas, complemento, identificación de alergenos o rasgos de autoinmunidad, encontrando asociación con los antígenos de histocompatibilidad DRI, DR4. Se comenta el hallazgo


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Angioedema/diagnosis , Angioedema/physiopathology , Angioedema/therapy , Autoimmune Diseases/diagnosis , Complement C1 Inactivator Proteins/administration & dosage , Complement C1 Inactivator Proteins/deficiency , Histocompatibility Antigens
5.
Rev. Inst. Nac. Enfermedades Respir ; 8(3): 196-203, jul.-sept. 1995. tab
Article in Spanish, English | LILACS | ID: lil-162076

ABSTRACT

Mycoplasma pneumoniae es un microorganismo que produce un amplio espectro de síntomas respiratorios y otros síndromes clínicos. La neumonía micoplásmica es extremadamente variada, su inicio es de dos semanas después de la exposición y generalmente es gradual, con dolor de cabeza, fiebre, escalofrío, eritema de las membranas timpánicas y de la mucosa de la faringe posterior; en la mayoría de los casos se acompaña de tos no productiva. La imagern radiológica de la neumonía causada por esta bacteria no es característica, por lo que no se puede diferenciar de la originada por virus. La metodología utilizada en este trabajo se estandarizó con cepas de referencia, utilizando pruebas bioquímicas, fisiológicas y serológicas. Se estudiaron 157 muestras respiratorias de 145 enfermos. La neumonía y/o bronconeumonía fueron los diagnósticos clínicos en donde se encontró a Mycoplasma sp. con mayor frecuencia (46.2 por ciento), seguidas por neumonía complicada (20 por ciento). En total se obtuvieron 40 cepas de Mycoplasma sp.; de éstas correspondió a M. pneumoniae 13.1 por ciento, M. Hominis 9.6 por ciento y M. fermentans 4.8 por ciento. Se analizaron 60 sueros por la prueba de inhibición metabólica para determinar anticuerpos contra Mycoplasma sp.; ello permitió detectar a pacientes con títulos significativos de anticuerpos mayores de 1:32 que tuvieron cultivo negativo; sin esta prueba no se hubiera sospechado la presencia de la bacteria en el paciente; esto demuestra que, para obtener un diagnóstico más preciso, se requiere por lo menos del cultivo y la serología


Subject(s)
Humans , Asthma/microbiology , Bronchopneumonia/microbiology , Mycoplasma fermentans/isolation & purification , Mycoplasma pneumoniae/isolation & purification , Mycoplasma pneumoniae/pathogenicity , Pneumonia, Mycoplasma/diagnosis , Pneumonia, Mycoplasma/physiopathology , Pneumonia, Mycoplasma/microbiology , Respiratory Tract Infections/microbiology
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